微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
國(guó)標(biāo)測(cè)試 ? 行標(biāo)測(cè)試
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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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發(fā)布時(shí)間:2025-05-06
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢助力檢測(cè)案例,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢助力檢測(cè)周期,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢助力檢測(cè)范圍
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來(lái)源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見(jiàn)諒。
實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目體系包含化學(xué)分析、微生物檢驗(yàn)、物理性能測(cè)試三大核心類別?;瘜W(xué)分析涵蓋重金屬元素(鉛、鎘、汞)、農(nóng)藥殘留(有機(jī)磷類、擬除蟲(chóng)菊酯類)、食品添加劑(防腐劑、甜味劑)等定量分析;微生物檢驗(yàn)涉及菌落總數(shù)、大腸菌群、沙門(mén)氏菌等致病微生物的定性定量檢測(cè);物理性能測(cè)試包括材料拉伸強(qiáng)度、熱變形溫度、電氣絕緣性能等參數(shù)測(cè)定。
特殊領(lǐng)域項(xiàng)目需遵循行業(yè)規(guī)范:環(huán)境監(jiān)測(cè)包含PM2.5組分分析、水質(zhì)COD/BOD測(cè)定;醫(yī)療器械需進(jìn)行生物相容性測(cè)試;紡織品須完成色牢度、甲醛含量等生態(tài)指標(biāo)驗(yàn)證。項(xiàng)目設(shè)置應(yīng)嚴(yán)格對(duì)照CNAS-CL01:2018準(zhǔn)則要求,建立完整的項(xiàng)目能力表并實(shí)施動(dòng)態(tài)更新機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)室服務(wù)范圍覆蓋食品農(nóng)產(chǎn)品、環(huán)境監(jiān)測(cè)、工業(yè)品檢驗(yàn)三大領(lǐng)域。食品類包含營(yíng)養(yǎng)成分分析(蛋白質(zhì)、脂肪)、污染物檢測(cè)(黃曲霉毒素)、轉(zhuǎn)基因成分篩查;環(huán)境類涉及土壤重金屬污染評(píng)估(砷、鉻)、大氣VOCs監(jiān)測(cè)(苯系物)、噪聲振動(dòng)測(cè)試;工業(yè)品檢驗(yàn)涵蓋機(jī)械零部件尺寸測(cè)量(三坐標(biāo))、電子元件可靠性試驗(yàn)(高低溫循環(huán))。
特定行業(yè)有專項(xiàng)要求:藥品實(shí)驗(yàn)室需建立微生物限度檢查方法學(xué)驗(yàn)證;汽車(chē)零部件實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備鹽霧試驗(yàn)?zāi)芰?;建材?shí)驗(yàn)室須配置防火等級(jí)測(cè)試裝置。服務(wù)范圍界定需結(jié)合CMA資質(zhì)認(rèn)定參數(shù)與實(shí)驗(yàn)室實(shí)際資源配置情況。
標(biāo)準(zhǔn)方法體系包括國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ISO/IEC)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HJ/T)三級(jí)架構(gòu)?;瘜W(xué)分析主要采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)法測(cè)定有機(jī)污染物;電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)用于痕量元素分析;微生物檢驗(yàn)依據(jù)GB 4789系列標(biāo)準(zhǔn)建立平板計(jì)數(shù)法。
方法驗(yàn)證需執(zhí)行CNAS-GL009指南:色譜分析方法應(yīng)考察線性范圍(R2≥0.999)、檢出限(3倍信噪比)、精密度(RSD<5%);微生物方法需進(jìn)行培養(yǎng)基適用性檢查;物理測(cè)試方法須實(shí)施測(cè)量不確定度評(píng)定。非標(biāo)方法開(kāi)發(fā)應(yīng)完整記錄方法確認(rèn)過(guò)程并形成技術(shù)文檔。
基礎(chǔ)儀器配置包含分析天平(精度0.1mg)、pH計(jì)(分辨率0.01)、高壓滅菌鍋(121℃/15psi)等通用設(shè)備。正規(guī)儀器體系由光譜類(原子吸收光譜儀)、色譜類(高效液相色譜儀)、微生物類(PCR擴(kuò)增儀)構(gòu)成核心檢測(cè)能力。
儀器管理執(zhí)行ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)要求:建立唯一性標(biāo)識(shí)系統(tǒng)(設(shè)備編號(hào)+校準(zhǔn)標(biāo)簽);制定年度校準(zhǔn)計(jì)劃(溯源至國(guó)家基準(zhǔn));關(guān)鍵設(shè)備如質(zhì)譜儀需實(shí)施期間核查(質(zhì)量軸調(diào)諧);溫控設(shè)備(培養(yǎng)箱)應(yīng)進(jìn)行溫度分布驗(yàn)證。50萬(wàn)元以上大型儀器須單獨(dú)建檔并保留完整使用記錄。
1、咨詢:提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)
2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求
3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))
5、收到樣品,安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)
6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫(xiě)報(bào)告草件,確認(rèn)信息是否無(wú)誤
7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件
8、寄送報(bào)告原件