因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

ENISO20645標(biāo)準(zhǔn)體系包含三大核心檢測模塊：

抗菌活性定量分析：測定金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）與肺炎克雷伯氏菌（ATCC 4352）的抑菌率

抑菌效果持久性驗證：通過模擬洗滌程序評估抗菌功能的耐久特性

微生物增殖抑制測試：量化處理樣品與對照樣品的菌落形成單位差異

檢測范圍

本標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍包括但不限于以下類別：

功能性服裝：運動服飾、醫(yī)用防護(hù)服、抗菌內(nèi)衣等

家居紡織品：床品套件、窗簾織物、地毯基材

產(chǎn)業(yè)用紡織品：過濾材料、運輸工具內(nèi)飾、包裝基布

特殊處理材料：銀離子整理織物、季銨鹽改性纖維、光催化涂層材料

檢測方法

標(biāo)準(zhǔn)化的實驗流程包含六個階段：

試樣制備：按GB/T 3921規(guī)定進(jìn)行預(yù)清洗處理

菌液配制：采用TSB培養(yǎng)基培養(yǎng)至10^8 CFU/mL濃度

接種操作：使用微量移液器均勻施加0.1mL菌懸液于試樣表面

接觸培養(yǎng)：在37±1℃、RH≥90%條件下保持18-24小時

洗脫處理：加入10mL中和液進(jìn)行超聲波震蕩提取

結(jié)果判定：通過平板計數(shù)法計算抗菌率≥70%為合格基準(zhǔn)

檢測儀器

實驗過程需嚴(yán)格遵循ISO/IEC 17025質(zhì)量管理體系要求，所有儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行計量校準(zhǔn)并保留溯源記錄。菌種傳代次數(shù)不超過5代以確保生物活性穩(wěn)定性，每批次試驗需設(shè)置空白對照與陽性對照雙重質(zhì)控。

數(shù)據(jù)采集階段采用三點平行測定法降低系統(tǒng)誤差，抗菌率計算結(jié)果按公式R=(B-A)/B×100%進(jìn)行統(tǒng)計處理（A為處理樣菌落數(shù)均值，B為對照樣菌落數(shù)均值）。最終報告應(yīng)包含原始數(shù)據(jù)記錄表、培養(yǎng)皿照片存檔及環(huán)境參數(shù)監(jiān)測日志。

特殊樣品處理需注意：含金屬成分材料應(yīng)選用硫代硫酸鈉中和液；納米材料需增加TEM表征；有色織物需進(jìn)行脫色預(yù)處理以避免干擾計數(shù)結(jié)果。

該標(biāo)準(zhǔn)的最新修訂版（2023年）新增了對抗菌譜系的要求，規(guī)定單一抗菌劑處理樣品應(yīng)同時具備革蘭氏陽性菌與陰性菌抑制能力。對于宣稱廣譜抗菌功能的產(chǎn)品，需額外補(bǔ)充白色念珠菌（ATCC 10231）的測試數(shù)據(jù)。

實驗室資質(zhì)認(rèn)定方面，CNAS認(rèn)可機(jī)構(gòu)須配備ATP生物熒光檢測儀作為快速篩查手段，同時建立標(biāo)準(zhǔn)菌株凍存管理系統(tǒng)。檢測人員應(yīng)持有微生物檢驗員職業(yè)資格證書并定期參加能力驗證計劃。

樣品保存條件要求嚴(yán)格：未測試樣品需在溫度23±2℃、濕度50±5%的避光環(huán)境中存放；已接種樣品應(yīng)在生物危害標(biāo)識容器內(nèi)保存至試驗結(jié)束72小時后高壓滅菌處理。

國際比對數(shù)據(jù)顯示不同實驗室間允許存在±15%的測量不確定度范圍。為提高結(jié)果重現(xiàn)性，建議采用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（如JIS L 1902規(guī)定的對照織物）進(jìn)行過程監(jiān)控。

異常情況處理規(guī)范明確：當(dāng)對照樣增殖量未達(dá)10^4 CFU/mL時應(yīng)重新試驗；若中和劑毒性驗證不合格需更換配方；出現(xiàn)抑菌圈現(xiàn)象需改用覆蓋膜法修正試驗方案。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件