因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

需氧菌總數(shù)測定：采用薄膜過濾法計數(shù)，接受標(biāo)準(zhǔn)≤103 CFU/g，量化好氧微生物污染水平

霉菌和酵母菌總數(shù)：沙氏瓊脂培養(yǎng)法檢測，限值≤102 CFU/g，評估真菌污染風(fēng)險

耐膽鹽革蘭陰性菌：MacConkey肉湯增菌培養(yǎng)，判定標(biāo)準(zhǔn)1g樣品不得檢出

大腸埃希菌檢測：MUG培養(yǎng)基熒光反應(yīng)驗證，10g樣品中不得存在

沙門氏菌篩查：RV肉湯富集后SS瓊脂分離，25g樣品零容忍

金黃色葡萄球菌：Baird-Parker平板鑒定，1g樣品禁止出現(xiàn)血漿凝固酶陽性菌

銅綠假單胞菌：NAC斜面培養(yǎng)驗證，1g樣品不得存在吡咯烷酮酶陽性菌

梭菌屬檢測：強化梭菌培養(yǎng)基培養(yǎng)，3g樣品不得檢出產(chǎn)孢厭氧菌

白色念珠菌檢查：CHROMagar顯色培養(yǎng)，1g樣品零檢出要求

黑曲霉特定檢測：察氏瓊脂培養(yǎng)鑒定，限量≤10 CFU/g

細菌內(nèi)毒素測試：鱟試劑凝膠法測定，限值≤20 EU/g

活螨蟲檢查：漂浮法顯微觀測，整批樣品不得檢出

檢測范圍

植物類填充物：艾葉、薄荷等干燥草本材料的微生物控制

礦物填充基質(zhì)：赭石、磁石等無機粉末的衛(wèi)生學(xué)評價

動物源性材料：蠶砂、珍珠粉等生物材料的致病菌篩查

合成香料載體：分子篩、硅膠等人工載體的菌落總數(shù)檢測

中藥材復(fù)合配方：多組分混合物的交叉污染評估

納米抗菌材料：載銀沸石等新型材料的抑菌效果驗證

可降解聚合物：PLA微球等合成材料的生物負荷測試

藥用級輔料：羥丙甲纖維素等藥典收錄材料的合規(guī)性檢測

芳香精油浸漬物：精油處理多孔載體的微生物穩(wěn)定性監(jiān)測

兒童用香囊材料：低齡適用產(chǎn)品的強化致病菌控制

醫(yī)用香薰制品：醫(yī)療場景用填充物的無菌保證級別評價

出口工藝香囊：跨境貿(mào)易產(chǎn)品的國際標(biāo)準(zhǔn)符合性驗證

檢測標(biāo)準(zhǔn)

USP<61> Microbial Enumeration Tests：規(guī)定需氧菌及真菌計數(shù)方法

USP<62> Tests for Specified Microorganisms：明確致病菌檢測流程

ChP 2020 1105非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查法：中國藥典對應(yīng)方法

ISO 16212：2017化妝品微生物學(xué)-酵母和霉菌計數(shù)

GB 15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：中國強制衛(wèi)生要求

EP 2.6.12微生物檢查：歐洲藥典微生物檢測通則

JP 16 微生物限度試驗法：日本藥典檢測規(guī)范

AOAC 966.23沙門氏菌官方分析方法：國際公認檢測流程

GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液器具微生物試驗方法：醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 21148:2017化妝品微生物學(xué)-通則和規(guī)范

檢測儀器

全自動菌落計數(shù)儀：采用圖像識別技術(shù)統(tǒng)計培養(yǎng)皿CFU數(shù)量，精度±2%

膜過濾系統(tǒng)：配置0.45μm微孔濾膜截留微生物，處理量100ml/分鐘

二級生物安全柜：供給HEPA過濾空氣，維持ISO 5級潔凈環(huán)境

微生物培養(yǎng)箱：三氣控溫系統(tǒng)（CO?/O?/N?），溫度偏差±0.5℃

PCR快速檢測儀：實時熒光定量檢測致病菌DNA，靈敏度10cfu/g

真空均質(zhì)器：8000rpm破碎組織釋放微生物，處理效率20樣品/批次

生物顯微鏡：1000倍油鏡觀察菌體形態(tài)，配置相差干涉功能

恒溫震蕩培養(yǎng)箱：軌道振幅25mm，支持厭氧菌培養(yǎng)

自動化酶標(biāo)儀：96孔板高通量檢測內(nèi)毒素，波長范圍400-700nm

微生物鑒定系統(tǒng)：MALDI-TOF質(zhì)譜快速菌種識別，數(shù)據(jù)庫含2000+菌株

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件