因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

三七皂苷含量檢測(cè)：通過色譜分析方法測(cè)定三七中主要活性成分皂苷的含量，確保其藥理效價(jià)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，為質(zhì)量控制提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。

重金屬檢測(cè)：使用光譜技術(shù)檢測(cè)三七中鉛、鎘、汞、砷等重金屬元素含量，評(píng)估其安全性，防止重金屬超標(biāo)對(duì)人體健康造成危害。

農(nóng)藥殘留檢測(cè)：采用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析三七中有機(jī)磷、有機(jī)氯等農(nóng)藥殘留量，確保產(chǎn)品無農(nóng)殘污染，符合綠色標(biāo)準(zhǔn)要求。

微生物限度檢測(cè)：通過培養(yǎng)和計(jì)數(shù)方法檢查三七制品中的細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)，評(píng)估衛(wèi)生狀況，防止微生物污染影響使用安全。

水分測(cè)定：使用干燥法測(cè)定三七樣品中的水分含量，控制產(chǎn)品質(zhì)量，避免因水分過高導(dǎo)致霉變或效價(jià)降低。

灰分測(cè)定：通過灼燒法測(cè)定三七中的總灰分和酸不溶性灰分，評(píng)估藥材的純凈度和外來雜質(zhì)含量，確保原料質(zhì)量。

浸出物測(cè)定：采用溶劑提取法測(cè)定三七中可溶性物質(zhì)的含量，反映藥材的提取效率和有效成分利用率，指導(dǎo)生產(chǎn)工藝。

黃曲霉毒素檢測(cè)：使用免疫親和柱和色譜技術(shù)檢測(cè)三七中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量，確保無真菌毒素污染，保障食用安全。

二氧化硫殘留檢測(cè)：通過滴定或儀器方法測(cè)定三七中二氧化硫殘留量，評(píng)估是否過度使用硫磺熏蒸，防止化學(xué)殘留危害健康。

指紋圖譜分析：利用色譜或光譜技術(shù)建立三七的特征指紋圖譜，用于真?zhèn)舞b別和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，支持標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

檢測(cè)范圍

三七根：作為原始藥材，三七根需進(jìn)行全面的質(zhì)量檢測(cè)，包括成分、安全和物理指標(biāo)，確保其作為中藥原料的合格性。

三七粉：粉碎后的三七產(chǎn)品，檢測(cè)重點(diǎn)包括粒度、成分均勻性和微生物限度，以保證服用安全和效果一致性。

三七提取物：濃縮提取的三七活性成分，需檢測(cè)提取效率、純度、殘留溶劑和主要成分含量，用于制藥和保健品原料。

三七膠囊：封裝的三七制劑，檢測(cè)項(xiàng)目包括膠囊完整性、含量均勻度、崩解時(shí)限和微生物指標(biāo)，確保劑量準(zhǔn)確和安全。

三七片劑：壓片成型的三七產(chǎn)品，需進(jìn)行硬度、脆碎度、含量測(cè)定和溶出度測(cè)試，評(píng)估其質(zhì)量和生物利用度。

三七注射液：注射用三七制劑，嚴(yán)格檢測(cè)無菌、熱原、可見異物和主要成分含量，保障臨床用藥安全有效。

三七化妝品：添加三七提取物的護(hù)膚產(chǎn)品，檢測(cè)包括穩(wěn)定性、刺激性、有效成分含量和微生物限度，確保護(hù)膚效果和安全。

三七保健食品：作為功能性食品的三七產(chǎn)品，需檢測(cè)功效成分、添加劑、重金屬和農(nóng)藥殘留，符合食品法規(guī)要求。

三七藥材：泛指各種形式的三七，檢測(cè)涵蓋外觀、性狀、成分和安全性，用于中藥配方和國際貿(mào)易。

三七飲片：經(jīng)過炮制加工的三七切片，檢測(cè)包括炮制程度、成分變化和雜質(zhì)含量，確保藥用價(jià)值和合規(guī)性。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 22244-2008《三七中皂苷含量的測(cè)定》：規(guī)定了使用高效液相色譜法測(cè)定三七中人參皂苷Rg1、Re、Rb1等含量的方法，適用于三七藥材和產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

ISO 18664:2015《Traditional Chinese medicine - Determination of heavy metals》：國際標(biāo)準(zhǔn)，提供了中藥中鉛、鎘、汞、砷等重金屬的檢測(cè)方法，確保三七產(chǎn)品的安全性。

GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》：規(guī)定了食品中農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)，適用于三七作為食品或原料的農(nóng)殘檢測(cè)。

ChP 2020《中國藥典》：中國藥典中對(duì)三七的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等項(xiàng)目，是權(quán)威的檢測(cè)依據(jù)。

ISO 21527-1:2008《Microbiology of food and animal feeding stuffs》：關(guān)于食品微生物檢測(cè)的國際標(biāo)準(zhǔn)，可用于三七制品的微生物限度檢查。

GB/T 5009.34-2016《食品中二氧化硫的測(cè)定》：提供了食品中二氧化硫殘留的檢測(cè)方法，適用于三七產(chǎn)品的二氧化硫檢測(cè)。

USP <1083>《Good Manufacturing Practices for Bulk Pharmaceutical Excipients》：美國藥典中對(duì)原料藥的質(zhì)量要求，可參考用于三七提取物的檢測(cè)。

EP 10.0《European Pharmacopoeia》：歐洲藥典，包含對(duì)草藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可用于三七的國際貿(mào)易檢測(cè)。

GB/T 30986-2014《中藥指紋圖譜技術(shù)導(dǎo)則》：指導(dǎo)中藥指紋圖譜的建立和應(yīng)用，用于三七的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評(píng)價(jià)。

ISO 10993-1:2018《Biological evaluation of medical devices》：醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，可用于三七相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)品的安全性評(píng)估。

檢測(cè)儀器

高效液相色譜儀：用于分離和定量分析三七中的皂苷等成分，通過色譜柱和檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)高精度測(cè)量，是成分檢測(cè)的核心設(shè)備。

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀：結(jié)合色譜分離和質(zhì)譜鑒定，用于檢測(cè)三七中的農(nóng)藥殘留和揮發(fā)性成分，提供高靈敏度和特異性分析。

原子吸收光譜儀：通過原子化樣品測(cè)量重金屬元素的吸光度，用于三七中鉛、鎘等重金屬的定量檢測(cè)，確保安全性。

紫外-可見分光光度計(jì)：基于吸光度原理測(cè)定三七中某些成分的含量，如總皂苷，操作簡(jiǎn)便，適用于快速篩查。

微生物培養(yǎng)箱：提供恒溫環(huán)境培養(yǎng)微生物，用于三七制品的菌落總數(shù)和霉菌酵母計(jì)數(shù)，評(píng)估衛(wèi)生質(zhì)量。

水分測(cè)定儀：采用干燥失重法快速測(cè)定三七樣品的水分含量，控制產(chǎn)品質(zhì)量，防止霉變和效價(jià)損失。

灰分測(cè)定爐：高溫灼燒樣品測(cè)定灰分含量，評(píng)估三七的純凈度和無機(jī)雜質(zhì)，是物理檢測(cè)的重要工具。

免疫親和層析儀：用于黃曲霉毒素等真菌毒素的純化和檢測(cè)，通過抗體結(jié)合特異性提取目標(biāo)物，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

溶出度測(cè)試儀：模擬體內(nèi)環(huán)境測(cè)定三七片劑或膠囊的溶出速率，評(píng)估藥物釋放性能，確保生物利用度。

指紋圖譜分析系統(tǒng)：集成色譜或光譜數(shù)據(jù)建立特征圖譜，用于三七的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量一致性分析，支持標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)

檢測(cè)報(bào)告作用

銷售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測(cè)報(bào)告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測(cè)工程師和先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測(cè)產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測(cè)周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性高;工業(yè)問題診斷：較約定時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出產(chǎn)品問題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的。