因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

驅(qū)蟲(chóng)滅害產(chǎn)品的核心檢測(cè)體系包含五大模塊：

有效成分分析：采用氣相色譜法（GC）與液相色譜法（HPLC）測(cè)定氯菊酯、溴氰菊酯等擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)化合物含量

毒性評(píng)估：執(zhí)行急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（LD50）、急性吸入毒性試驗(yàn)（LC50）及皮膚刺激性測(cè)試

殘留檢測(cè)：通過(guò)QuEChERS前處理技術(shù)結(jié)合LC-MS/MS測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品表面藥物殘留量

穩(wěn)定性測(cè)試：開(kāi)展加速老化實(shí)驗(yàn)（40℃±2℃/RH75%±5%）驗(yàn)證產(chǎn)品有效期

環(huán)境安全性評(píng)價(jià)：包含魚(yú)類(lèi)急性毒理試驗(yàn)（96h-LC50）與蜜蜂接觸毒性測(cè)試（48h-LD50）

檢測(cè)范圍

檢測(cè)方法

有效成分定量分析

依據(jù)GB/T 31717-2015標(biāo)準(zhǔn)建立分析方法：稱取0.5g樣品經(jīng)乙腈超聲提取后過(guò)0.22μm濾膜，采用Agilent DB-5MS色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升溫從80℃至280℃（10℃/min），質(zhì)譜掃描范圍m/z 50-550。

急性毒性試驗(yàn)規(guī)程

參照GB/T 15670標(biāo)準(zhǔn)選取SD大鼠進(jìn)行經(jīng)口給藥實(shí)驗(yàn)：設(shè)置5個(gè)濃度梯度組（n=10），觀察14天內(nèi)中毒癥狀及死亡情況，采用Bliss法計(jì)算半數(shù)致死量。

環(huán)境行為研究

土壤降解實(shí)驗(yàn)按NY/T 3152-2017執(zhí)行：將制劑均勻施于耕層土壤（0-20cm），25℃避光培養(yǎng)90天，定期取樣測(cè)定母體化合物及代謝產(chǎn)物含量。

器械效能驗(yàn)證

依據(jù)T/CPCACN 001-2020開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試：在30m3密閉空間布放試蟲(chóng)（家蠅/蚊蟲(chóng)各100只），記錄24小時(shí)擊倒率與72小時(shí)死亡率。

檢測(cè)儀器

三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS）

配備電噴霧離子源（ESI），質(zhì)量精度≤3ppm，動(dòng)態(tài)線性范圍≥10?，適用于痕量農(nóng)藥殘留分析。

全自動(dòng)熱脫附氣相色譜儀（TD-GC）

解析溫度范圍40-400℃，冷阱捕集效率＞95%，用于氣霧劑揮發(fā)性有機(jī)物檢測(cè)。

激光粒度分析儀

測(cè)量范圍0.02-2000μm，重復(fù)性誤差＜1%，評(píng)價(jià)懸浮劑粒徑分布特性。

環(huán)境模擬試驗(yàn)箱

溫控精度±0.5℃，濕度波動(dòng)度±3%RH，滿足ICH Q1A穩(wěn)定性測(cè)試要求。

動(dòng)物行為分析系統(tǒng)

配備紅外追蹤模塊與壓力傳感裝置，可實(shí)時(shí)記錄試蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)軌跡及生理指標(biāo)。

注：所有實(shí)驗(yàn)操作均需在CMA/CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下完成。

數(shù)據(jù)有效性判定準(zhǔn)則：平行樣相對(duì)偏差≤15%，加標(biāo)回收率控制在80-120%區(qū)間。

主要引用標(biāo)準(zhǔn)： GB/T 31715-2015《衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑安全使用準(zhǔn)則》

NY/T 3152-2017《農(nóng)藥登記環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估指南》

世界衛(wèi)生組織WHO/VBC/81.807測(cè)試規(guī)范

特殊樣品處理方法： 脂溶性制劑需增加正己烷液液萃取步驟

含硅藻土載體樣品應(yīng)進(jìn)行微波輔助萃取處理

典型色譜圖示例： 擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)化合物在DB-5MS柱上的分離度＞1.5

基質(zhì)效應(yīng)補(bǔ)償采用同位素內(nèi)標(biāo)法

定量限≤0.05mg/kg

線性相關(guān)系數(shù)R2≥0.995

實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)： Ⅱ級(jí)生物安全柜操作有毒物質(zhì)

強(qiáng)制排風(fēng)系統(tǒng)換氣次數(shù)≥12次/h

應(yīng)急洗眼裝置響應(yīng)時(shí)間＜1s

常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題： 基質(zhì)干擾消除采用分子印跡固相萃取技術(shù)

低揮發(fā)性物質(zhì)分析建議使用PY-GCMS聯(lián)用系統(tǒng)

報(bào)告簽發(fā)要求： 三級(jí)審核制度實(shí)施

原始數(shù)據(jù)保存期限≥6年

電子簽名符合GB/T 38540-2020規(guī)范

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件